PET/CT du corps entier à la Fluoro-DOPA (F18- DOPA)
Déroulement
L’examen se passe en 2 temps sur une séance.
1er temps
Injection intraveineuse du radiopharmaceutique. L’injection est indolore, non toxique et ne provoque pas d’allergies.
2ème temps
Acquisition de l’imagerie. Vous devez rester immobile pendant l’examen.
Dans l’intervalle ( 30min ) vous vous reposerez sur un fauteuil relax dans un box.
Indications cliniques principales
- Evaluation du stade d’une tumeur neuro-endocrine
Principe
L’imagerie se base sur la captation d’un radio-pharmaceutique (Fluoro-DOPA) par les cellules tumorales d’origine neuroendocrine. La synthèse augmentée de neurotransmetteurs par les cellules tumorales nécessite un apport accru en précurseurs des neurotransmetteurs (DOPA ou DihydrOxyPhenylAlanine), qui seront captés par la cellule tumorale neuroendocrine, et visualisés sous forme d’une activité augmentée sur le PET.
Carcinoïde de l’intestin grêle avec métastases ganglionnaires